|
| 1. Reklamation / Kundeoplysninger/ Leverandørinformationer |
|
| Hospital * | This field is required |
| Afdeling * | This field is required |
| Adresse * | This field is required |
| Navn * | This field is required |
| Stilling * | This field is required |
| Telefon * | This field is required |
| E-mail | |
|
| 2. Produktinformation |
|
| Produkttype, som er involveret | |
| Produktnavn * | This field is required |
| Produktkode | |
| Serienummer/lotnummer * | This field is required |
| Stregkode | |
| Monitor/Udstyr softwareversion | |
| Monitor/Udstyr drifttid | |
| Monitor/Udstyr fejlkode | |
| Multi-produkt reklamation | |
| Hvis ja, lav en liste over tilhørende produkter | |
| Efterspurgt service | |
| Er servicerapporten tilgængelig | |
| Hvis, ja, hvilket rapportnummer | |
|
| 3. Hændelsesforløb |
|
| Hændelsesforløb * | This field is required |
| Dato for indrapportering til Gambro * | |
| Hvilken dato skete hændelsen * | |
| Antal hændelser med samme lot/serienummer * | This field is required |
| Tidspunkt for hændelsen * | This field is required |
| Hvis De har svaret under behandling - blev behandlingen afbrudt? | |
|
| 4. Alvorlige kriterier |
|
| Er der noget der tyder på, at hændelsen førte til noget af nedenstående: |
| Medicinsk indgriben * | This field is required |
| Skade * | This field is required |
| Død * | This field is required |
| Bivirkning grundet lægemidlet * | This field is required |
|
| Hvem blev berørt af hændelsen | |
| Alder på den berørte | |
| Køn på den berørte | |
|
| Hvis der forekom blodtab, venligst oplys volumen |
| Volumen | |
| Er hændelsen indrapporteret til Lægemiddelstyrelsen? * | This field is required |
|
| 5. Disposotion af engangsartikler |
|
| Er produktet tilgængeligt for inspektion? * | |
| Detaljer omkring produktet | |
|